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(E) (2,4-dichlorophenyl)-2-buten-1.4-diol | 226896-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E) (2,4-dichlorophenyl)-2-buten-1.4-diol
英文别名
(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)but-2-ene-1,4-diol
(E) (2,4-dichlorophenyl)-2-buten-1.4-diol化学式
CAS
226896-19-1
化学式
C10H10Cl2O2
mdl
——
分子量
233.094
InChiKey
CZIZHAKRNNEJKK-CLTKARDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.0±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE ANTIMYCOTIC COMPOUNDS
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP1044193A1
    公开(公告)日:2000-10-18
  • DIOL COMPOUNDS AS INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTIMYCOTIC COMPOUNDS
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP1053218B1
    公开(公告)日:2003-05-07
  • US6194584B1
    申请人:——
    公开号:US6194584B1
    公开(公告)日:2001-02-27
  • US6211387B1
    申请人:——
    公开号:US6211387B1
    公开(公告)日:2001-04-03
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE ANTIMYCOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES TRIAZOLE ANTIMYCOSIQUES
    申请人:ZAMBON GROUP S.P.A.
    公开号:WO1999029675A1
    公开(公告)日:1999-06-17
    (EN) Process for the preparation of a compound of formula (VII) wherein R1 is Cl, F or CF3; R2 is H, Cl, F or CF3; and R3 is C1-4 alkyl; characterized in that an olefin of formula (II) is epoxidized to give an oxirane of formula (III) which treated with alkyl-magnesium halide gives a triol of formula (IV) which is turned into an epoxide of formula (V), then treated with 1,2,4-triazole. The compounds (VII) are useful for preparing azole derivatives active as antifungal agent.(FR) L'invention porte sur un procédé de préparation d'un composés de la formule (VII) dans laquelle R1 représente Cl, F ou CF3; R2 représente H, Cl ou CF3; et R3 représente alkyle C1-4. Ce procédé se caractérise en ce qu'une oléfine de la formule (II) est époxidée pour donner un oxirane de la formule (III) qui, traité avec un halogénure d'alkyle-magnésium, donne un triol de la formule (IV) qui est à son tour transformé en un époxide de la formule (V), et traité ensuite avec 1,2,4-triazole. Les composés (VII) sont utilisés dans la préparation de dérivés d'azole agissant comme agents antifongiques.
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