5--2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane | 123419-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5--2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-[amino(anilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 123419-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: UZPKRCQJIGTUBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5--1,3-dioxane-4,6-dione 在 ammonium hydroxide 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到5--2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives

  摘要：

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27241

文献信息

• YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
  作者：YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN

  DOI：——

  日期：——