((2R,3S,4R,5R,6S)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-hydroxy-6-(p-tolylthio)-5-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate | 897364-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5R,6S)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-hydroxy-6-(p-tolylthio)-5-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 897364-00-0
• 化学式: C₅₂H₅₄Cl₃NO₁₃S
• 分子量: 1039.42
• InChiKey: MBNOOOCWPMWVSW-MRAGEPEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  166.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4R,5R,6S)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-hydroxy-6-(p-tolylthio)-5-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate 、 p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于反应性的一锅合成的肿瘤相关抗原N3次要八糖，用于开发可光裂解的DIOS-MS糖阵列。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504067
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6S)-3-hydroxy-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-(4-oxopentanoyloxy)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((2R,3S,4R,5R,6S)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-hydroxy-6-(p-tolylthio)-5-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于反应性的一锅合成的肿瘤相关抗原N3次要八糖，用于开发可光裂解的DIOS-MS糖阵列。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504067