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2-(4-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole | 1627168-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-4,5-diphenylimidazole
2-(4-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1627168-53-9
化学式
C28H21FN2
mdl
——
分子量
404.487
InChiKey
QTQZZCZAVHCYJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-联苯甲酰对氟苄胺二甲基亚砜 作用下, 以91 %的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    DMSO 促进无催化剂氧化 C-N/C-O 偶联合成咪唑和恶唑
    摘要:
    概述了二甲亚砜 (DMSO) 促进的无催化剂氧化 C-N 偶联和无氧化剂条件下的 C-O 偶联。该方案操作简单,并且以良好的产率产生各种官能化的取代咪唑或恶唑。迄今为止,已经建立的氧化方案数量非常有限,其中 DMSO 仅充当催化剂或氧化剂或两者兼而有之。在本报告中,DMSO不仅用作C-N/C-O偶联剂,还用作这些氧化转化所需的氧化剂。因此,我们所证明的 DMSO 促进的无催化剂偶联转化有能力引领氧化偶联领域的新维度。
    DOI:
    10.1039/d4ob00383g
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles in Ionic Liquid
    作者:Yu Wan、Gui-xiang Liu、Ling-ling Zhao、Hai-ying Wang、Shu-ying Huang、Liang-feng Chen、Hui Wu
    DOI:10.1002/jhet.1751
    日期:2014.5
    The four‐component condensation of benzil, aromatic aldehyde, primary amine, and ammonium acetate catalyzed by TFA in ionic liquid [Bpy]BF4 at 80°C provided 1,2,4,5‐tetrasubstituted imidazoles in moderate to high yields.
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