12-Methoxy-18,19-bis-nor-5β-podocarpatrien-8,11,13-4-on | 108774-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-Methoxy-18,19-bis-nor-5β-podocarpatrien-8,11,13-4-on
• 英文别名: 6-methoxy-4a-methyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-one
• CAS: 108774-40-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: JYYVJFJTQNXUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(4-Methoxyphenyl)-4-methylhept-4-en-1-al 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 12-Methoxy-18,19-bis-nor-5β-podocarpatrien-8,11,13-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a021

文献信息

• Comparison of two initiators of cyclisation derived from cyclohexen-1-ones
  作者：Joseph Amupitan、Albert Santos、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/c39800000399

  日期：——

  The use of the enol trifluoroacetates of cyclohex-2-en-1-ones for initiating alkene cyclisation is compared with results from cyclisation of the related 2,3-epoxycyclohexanones.

  将环己-2-烯-1-酮的烯醇三氟乙酸酯用于引发烯烃环化的用途与相关2,3-环氧环己酮环化的结果进行了比较。