3-acetyl-4-oxopentyl acetate | 15181-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-oxopentyl acetate
• 英文别名: <2-Acetoxy-ethyl>-acetylaceton；Essigsaeure-3-acetyl-4-oxo-pentylester；3-(2-acetoxy-ethyl)-pentane-2,4-dione；3-(2-Acetoxy-aethyl)-pentan-2,4-dion；(3-Acetyl-4-oxopentyl) acetate
• CAS: 15181-62-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: JSYXFLLTNOHABO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-oxopentyl acetate 、 t-butyl 2-hydroxyimino-3-oxobutanoate 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以32.3 g的产率得到t-butyl 4-(2-acetoxyethyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of pyrrolic compounds. XLVII. The synthesis of a possible biogenetic precursor of haem a and its relationship to the prosthetic group ofmyeloperoxidase and to cryptoporphyrin a

  摘要：

  描述了 描述了 18-去甲基-18-甲酰基原卟啉二甲酯的合成过程，并探讨了该化合物作为血红素 a 生物合成中间体的作用。 作为血红素 a 生物合成的中间体的作用。这种结构的化合物与 讨论了这种结构的化合物与髓过氧化物酶的修复基团之间可能存在的关系。 之间可能存在的关系进行了讨论。对牛心提取物中的隐卟啉 a 部分进行了重 重新进行了研究，结果表明它由穿心莲卟啉及其异构体的混合物组成。 体外氧化原卟啉中的乙烯基 原卟啉中的乙烯基被体外氧化。

  DOI：

  10.1071/ch9810871
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-acetyl-4-oxopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Henecka, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 197,208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-pyrazolin-5-ones
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13

  Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。
• Shimizu, Sakae; Sakurai, Ikuo; Yamamoto, Yuzuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 10, p. 3781 - 3784
  作者：Shimizu, Sakae、Sakurai, Ikuo、Yamamoto, Yuzuru

  DOI：——

  日期：——
• DE705434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——