Ethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate | 1346653-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• CAS: 1346653-23-3
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₄
• 分子量: 385.847
• InChiKey: JZTOOLMZFBJJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  迫切需要设计和开发新的、更安全的药物来治疗 HIV 感染，对目前的耐药病毒株有效。合成了含有苯并咪唑、苯并噻唑、嘌呤和吡啶残基 8 - 13 的非甾体抗炎药吲哚美辛的新衍生物，目的是开发新的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)。或者，新的亚胺类似物 16 - 20由酯 14 制备的吲哚美辛基酰肼 15 与各种酮前体缩合合成。用异硫氰酸苯基酯或原甲酸三乙酯处理 15 分别得到苯基碳硫酰基和恶二唑衍生物 21 和 22。在 MT-4 细胞中检测了新化合物对 HIV-1 和 HIV-2 的影响。化合物 9 和 10 分别在抑制 HIV-2 和 HIV-1 方面最有效，EC50 ≥ 17.60 μgmL-1 和 > 1.15 μgmL-1（治疗指数（SI）分别≥ 3 和 < 1），和是进一步发展的主要候选人。抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的图解合成及抗HIV活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0914
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到Ethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  迫切需要设计和开发新的、更安全的药物来治疗 HIV 感染，对目前的耐药病毒株有效。合成了含有苯并咪唑、苯并噻唑、嘌呤和吡啶残基 8 - 13 的非甾体抗炎药吲哚美辛的新衍生物，目的是开发新的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)。或者，新的亚胺类似物 16 - 20由酯 14 制备的吲哚美辛基酰肼 15 与各种酮前体缩合合成。用异硫氰酸苯基酯或原甲酸三乙酯处理 15 分别得到苯基碳硫酰基和恶二唑衍生物 21 和 22。在 MT-4 细胞中检测了新化合物对 HIV-1 和 HIV-2 的影响。化合物 9 和 10 分别在抑制 HIV-2 和 HIV-1 方面最有效，EC50 ≥ 17.60 μgmL-1 和 > 1.15 μgmL-1（治疗指数（SI）分别≥ 3 和 < 1），和是进一步发展的主要候选人。抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的图解合成及抗HIV活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0914

文献信息

• COMPOUND CONTAINING INDOLEACETIC ACID CORE STRUCTURE AND USE THEREOF
  申请人：Beijing An Jian Xi Bio-Medical Technology Co., Ltd.

  公开号：US20180022700A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Disclosed are a compound as shown by the following formula 1, and a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a hydrate and an organic solvate thereof. In the formula (1), the groups R 1 to R 17 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, carbonyl, hydroxyl, amino, azido, carboxyl and C 1 -C 8 alkylsulfinyl, respectively; and X is a carbon or nitrogen atom; Y is selected from the following groups: a single bond, C 1 -C 8 alkylene, C 6 -C 20 arylene and C 4 -C 20 heteroarylene; and n is an integer from 5 to 20. Also provided in the present invention are a pharmaceutical composition containing the compound, and use thereof in the field of tumor therapy.