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Methyl 3-iodo-4-(3-phenylprop-2-enoyl)benzoate | 1258504-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-iodo-4-(3-phenylprop-2-enoyl)benzoate
英文别名
——
Methyl 3-iodo-4-(3-phenylprop-2-enoyl)benzoate化学式
CAS
1258504-77-6
化学式
C17H13IO3
mdl
——
分子量
392.193
InChiKey
XOYBQLWSDFLUCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-iodo-4-(3-phenylprop-2-enoyl)benzoate丙二酸二乙酯copper(l) iodide 、 trans-4,5-diphenylimidazolidine-2-carboxylic acid 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以75%的产率得到1,1-diethyl 7-methyl 4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1,1,7(2H)-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    室温铜催化级联过程中的2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1(2H)-萘二甲酸二乙酯
    摘要:
    结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应,描述了一种室温级联过程,用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1(2 H)-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-(2-碘芳基)烯酮都运作良好,并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1257937
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Methyl 3-iodo-4-(3-phenylprop-2-enoyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    室温铜催化级联过程中的2-Aryl-3,4-dihydro-4-oxo-1,1(2H)-萘二甲酸二乙酯
    摘要:
    结合迈克尔加成反应和铜催化的α-芳基化反应,描述了一种室温级联过程,用于形成2-芳基-3,4-二氢-4-氧代-1,1(2 H)-萘二甲酸二乙酯丙二酸衍生物。该协议对各种1-(2-碘芳基)烯酮都运作良好,并显示出很好的官能团兼容性。 迈克尔加成-铜-催化-级联反应-α-芳基化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1257937
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