benzyl (6S,9S,12S,15S,16R)-15-benzyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(9H-fluoren-9-yl)-16-hydroxy-12-isobutyl-9-isopropyl-3,7,10,13-tetraoxo-2-oxa-4,8,11,14-tetraazaheptadecan-17-oate | 1258505-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl (6S,9S,12S,15S,16R)-15-benzyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(9H-fluoren-9-yl)-16-hydroxy-12-isobutyl-9-isopropyl-3,7,10,13-tetraoxo-2-oxa-4,8,11,14-tetraazaheptadecan-17-oate
• CAS: 1258505-01-9
• 化学式: C₅₁H₆₃N₅O₁₀
• 分子量: 906.089
• InChiKey: BNOZSSNHUXEJDL-JQJTXJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  210.49
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (6S,9S,12S,15S,16R)-15-benzyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(9H-fluoren-9-yl)-16-hydroxy-12-isobutyl-9-isopropyl-3,7,10,13-tetraoxo-2-oxa-4,8,11,14-tetraazaheptadecan-17-oate 在 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四肽，作为小型肽抑制剂；合成及其对BACE1的抑制活性。

  摘要：

  已知β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1（BACE1）参与了阿尔茨海默氏病中淀粉样β-肽的产生，是当前药物设计的主要目标。我们之前曾报道过基于底物的拟肽，KMI化合物是有效的BACE1抑制剂。在这项研究中，我们设计并合成了四肽作为低分子抑制剂。这些表现出高效力针对重组BACE1，具有最高IC 50 34.6 N值中号从KMI-927。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1238
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl (6S,9S,12S,15S,16R)-15-benzyl-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(9H-fluoren-9-yl)-16-hydroxy-12-isobutyl-9-isopropyl-3,7,10,13-tetraoxo-2-oxa-4,8,11,14-tetraazaheptadecan-17-oate
  参考文献：
  名称：

  四肽，作为小型肽抑制剂；合成及其对BACE1的抑制活性。

  摘要：

  已知β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1（BACE1）参与了阿尔茨海默氏病中淀粉样β-肽的产生，是当前药物设计的主要目标。我们之前曾报道过基于底物的拟肽，KMI化合物是有效的BACE1抑制剂。在这项研究中，我们设计并合成了四肽作为低分子抑制剂。这些表现出高效力针对重组BACE1，具有最高IC 50 34.6 N值中号从KMI-927。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1238