(E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyoct-1-ene | 88909-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyoct-1-ene
• CAS: 88909-32-4
• 化学式: C₁₃H₂₆OS
• 分子量: 230.415
• InChiKey: CYKCDIHHRDAJRH-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyoct-1-ene 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Silane, [1-[(1,1-dimethylethyl)thio]-3-methoxy-2-octenyl]trimethyl-, (E)- 、 ((Z)-1-tert-Butylsulfanyl-3-methoxy-oct-2-enyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-烯烃对金属化剂的反应性，II。E-异构体和Z-丙烯基衍生物的烯丙基去质子化。

  摘要：

  用锂化剂使标题化合物脱质子并随后烷基化，得到1-取代的产物。1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-硫代-1-烯成为假设阴离子I的新等价物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94018-8
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyoct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUEL, O.;EKOGHA, C. BIBANG, BI;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4829-4832
  作者：RUEL, O.、EKOGHA, C. BIBANG, BI、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• RUEL, O.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;LORNE, R.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1250-1260
  作者：RUEL, O.、BIBANG, BI, EKOGHA, C.、LORNE, R.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——