2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-5-hydroxymethylthiazole | 183066-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-5-hydroxymethylthiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 183066-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 244.315
• InChiKey: XSEMBOMSMMUQQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-5-hydroxymethylthiazole 在 N-甲基咪唑 、 叠氮磷酸二苯酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE
  [ZH] 一种蛋白降解剂

  摘要：

  本发明涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途，所述蛋白降解剂可降解包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白，因此，可用于包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。

  公开号：

  WO2022268066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-5-formylthiazole 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-5-hydroxymethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  揭示了一种新型碳青霉烯衍生物，其化学式如下（I），在2-位具有取代或未取代的咪唑[5,1-b]噻唑-6-基甲基基团。化学式（I）代表的化合物对从革兰氏阳性细菌到革兰氏阴性细菌，包括铜绿假单胞菌在内的广谱细菌具有强效的抗菌活性，并且对各种β-内酰胺酶产生的细菌和MRSA具有强效的抗菌活性，并且对DHP-1非常稳定。

  公开号：

  US05990101A1

文献信息

• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0760370A1

  公开（公告）日：1997-03-05

  Novel carbapenem derivatives, represented by the following formula (I), having a substituted or unsubstituted imidazo[5,1-b]thiazolium-6-ylmethyl group at the 2-position are disclosed. The compounds represented by the formula (I) have potent antibacterial activity against a wide spectrum of bacteria from Gram-positive bacteria to Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and, in addition, have potent antibacterial activity against various β-lactamase-producing bacteria and MRSA and are very stable against DHP-1.

  本发明公开了由下式(I)表示的新型碳青霉烯类衍生物，其 2-位具有取代或未取代的咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基甲基。由式（I）代表的化合物对从革兰氏阳性菌到革兰氏阴性菌（包括铜绿假单胞菌）在内的广谱细菌具有强效抗菌活性，此外，还对各种产β-内酰胺酶细菌和 MRSA 具有强效抗菌活性，并且对 DHP-1 非常稳定。
• US5990101A
  申请人：——

  公开号：US5990101A

  公开（公告）日：1999-11-23