3-(2-Fluorenyl)-2-propen-1-ol | 50399-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(2-Fluorenyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: 3-(9H-fluoren-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 50399-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: KCHLKARDMVXERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluorenyl)-2-propen-1-ol 生成 1.12-Di-(2-fluorenyl)-1.3.5.7.9.11-dodecahexaen
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。十二. α,ω-Di-2-芘基多烯和α,ω-Di-2-芴基多烯的合成及电子光谱

  摘要：

  描述了通过 Wittig 反应合成 α,ω-di-2-pyrenyl- 和 α,ω-di-2-芴基多烯 In 和 In' (n=1-6)。醛II、II'、丙烯醛IV、IV'、带有2-芘基或2-芴基端基的戊二烯醛V、V'和粘康醛VI用作羰基组分。通过与苯基锂反应，由 2-芘基或 2-芴基取代的甲基-、丙烯基-和戊二烯基三苯基溴化鏻制备磷烷 III、III'、VII、VII'、VIII 和 VIII'。In和In'是由羰基组分与正膦适当组合反应得到的。发现In和In'最长波长峰的红移可由以下经验方程表示：& I_n:λ=44.6n^0.7+314（四氢呋喃中的nm）& I_n':λ=29.5 n^0.8+353（四氢呋喃中的纳米）

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2822
• 作为产物：
  描述：

  3-(9H-fluoren-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-Fluorenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。十二. α,ω-Di-2-芘基多烯和α,ω-Di-2-芴基多烯的合成及电子光谱

  摘要：

  描述了通过 Wittig 反应合成 α,ω-di-2-pyrenyl- 和 α,ω-di-2-芴基多烯 In 和 In' (n=1-6)。醛II、II'、丙烯醛IV、IV'、带有2-芘基或2-芴基端基的戊二烯醛V、V'和粘康醛VI用作羰基组分。通过与苯基锂反应，由 2-芘基或 2-芴基取代的甲基-、丙烯基-和戊二烯基三苯基溴化鏻制备磷烷 III、III'、VII、VII'、VIII 和 VIII'。In和In'是由羰基组分与正膦适当组合反应得到的。发现In和In'最长波长峰的红移可由以下经验方程表示：& I_n:λ=44.6n^0.7+314（四氢呋喃中的nm）& I_n':λ=29.5 n^0.8+353（四氢呋喃中的纳米）

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2822

文献信息

• Total syntheses of (+)- and (−)-Crinane via Pd(0)-Catalyzed deacylative allylation
  作者：Mrinal K. Das、Abhinay Yadav、Satyajit Majumder、Ayan Mondal、Alakesh Bisai

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131928

  日期：2021.2

  readily available allylic alcohols (pro-electrophiles) by employing Pd(0)-catalysis under mild reaction conditions. The methodology can be extended for deacylative benzylations (DaB) of enolcarbonates of 2-arylcyclohexanones. As an application of our methodology, we have shown asymmetric total synthesis of Amaryllidaceae alkaloids, (+)- and (−)-crinane.

  一种有效的Pd（0）催化的烯醇碳酸酯（亲核试剂）的脱酰基烯丙基化（DaA），是由2-芳基环己酮与P2（0）催化的易得的烯丙基醇（pro-electrophiles）在C2位置共享酰基官能度的在温和的反应条件下。该方法可以扩展为2-芳基环己酮的烯醇碳酸盐的脱酰基苄基化（DaB）。作为我们方法学的一种应用，我们显示了金莲花科生物碱，（+）-和（-）-桂皮烷的不对称全合成。
• 双并环缩醛类化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN110330504B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供了一种双并环缩醛类化合物及其制备方法和应用。本发明双并环缩醛类化合物分子结构通式为说明书中通式(Ⅰ)所述。发明所述的双并环缩醛类化合物包括5/5、5/6、5/7和6/6四种双并环结构；同时，通过对结构的调整修饰，增加此类并环缩醛化合物在酸性条件下的稳定性，提高其成药可能性。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030109560A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Novel compounds of general formula (I), the use of these compounds as medicaments, pharmaceuticaly compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compostiones. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). The compounds exert their effects by modulating the PPAR&ggr; response in a partial agonist manner.

  一般式为（I）的新型化合物，这些化合物作为药物的使用，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过核受体介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。这些化合物通过以部分激动剂的方式调节PPAR&ggr;反应来发挥作用。
• NOVEL VINYL N-(2-BENZOYLPHENYL)-L-TYROSINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS ETC
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1414785A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US7067530B2
  申请人：——

  公开号：US7067530B2

  公开（公告）日：2006-06-27