3-甲氧基-4-硝基苯甲醛 | 354512-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-硝基苯甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 354512-22-4
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: XZFQLZGPDRXXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  326.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲醛 在 咪唑 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (S,E)-N-(3-(7-hydroxy-4-methyldeca-3,9-dien-1-yl)-5-methoxyphenyl)non-8-enamide
  参考文献：
  名称：

  Monoenomycin: A Simplified Trienomycin A Analogue That Manifests Anticancer Activity

  摘要：

  Macrocydic natural products are a powerful class of leadlike chemical entities. Despite commonly violating Lipinski's "rule of 5", these compounds often demonstrate superior druglike physicochemical and pharmacokinetic attributes when compared to their acyclic counterparts. However, the elaborate structural architectures of such molecules require rigorous synthetic investigation that complicates analogue development and their application to drug discovery programs. To circumvent these limitations, a conformation-based approach using limited structure-activity relationships and molecular modeling was implemented to design simplified analogues of trienomycin A, in which the corresponding analogues could be prepared in a succinct manner to rapidly identify essential structural components necessary for biological activity. Trienomycin A is a member of the ansamycin family of natural products that possesses potent anticancer activity. These studies revealed a novel trienomycin A analogue, rnonoenomycin, which manifests potent anticancer activity.

  DOI：

  10.1021/ml200108y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-甲氧基-4-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评价米-amidophenol衍生物作为一类新的抗结核剂的†

  摘要：

  一系列的米-amidophenol衍生物（6A-6L，图7a-7Q，图9a，图9b，图12A-12C，14和15），设计并合成。他们的抗结核活性进行了评价在体外对结核分枝杆菌菌株和杆菌H37Ra和H37Rv的临床分离耐多药的结核分枝杆菌菌株。十种化合物在2.5μgmL -1以下对结核分枝杆菌H37Ra表现出最低抑菌浓度（MICs），而6g是活性最高的化合物（MIC = 0.625μgmL -1）。化合物6g和7a还显示出对结核分枝杆菌H37Rv （MIC = 0.39μgmL -1）和几种临床分离的耐多药结核分枝杆菌菌株（MIC = 0.39-3.125μgmL -1）的有效抑制活性。该化合物对正常的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌没有抑制活性。他们表现出对HepG2和RAW264.7细胞系的低细胞毒性。结果表明米-amidophenol作为新的抗结核药物开发有吸引力的支架。

  DOI：

  10.1039/c8md00212f

文献信息

• [EN] PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE ET DE PHÉNYLCARBAMATE COMME INHIBITEURS D'AGRÉGATION DE PROTÉINE
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2013148365A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain phenyl-urea and phenyl-carbamate derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.

  本发明涉及某些苯脲和苯氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及用于治疗与蛋白质聚集相关疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩。
• Mononuclear and trinuclear Dy^III SMMs with Schiff-base ligands modified by nitro-groups: first triangular complex with a N–N pathway
  作者：Li-Wei Cheng、Chi-Lung Zhang、Jun-Yu Wei、Po-Heng Lin

  DOI：10.1039/c9dt02646k

  日期：——

  Using two Schiff-base ligands containing an electron-withdrawing group (NO2), we obtained two mononuclear and two trinuclear complexes with the general formula [Dy(hni)(NO3)(DMF)2]·DMF (1·DMF), [Dy(hni)2(H2O)2]·NO3·EtOH (2·NO3·EtOH), [Dy3(hnc)3(DMF)6] (3) and [Gd3(hnc)3(DMF)6] (4) (H-hni: 2-(hydroxyl-3-methoxy-5-nitrophenyl)methylene(isonictino)hydrazine and H3-hnc: 1,5-bis(2-hydroxy-3-methoxy-5-n

  使用两个包含吸电子基团（NO 2）的席夫碱配体，我们得到了两个单核和两个三核配合物，它们的通式为[Dy（hni）（NO 3）（DMF）2 ]·DMF（1 ·DMF） ，[Dy（hni）2（H 2 O）2 ]·NO 3 ·EtOH（2 ·NO 3 ·EtOH），[Dy 3（hnc）3（DMF）6 ]（3）和[Gd 3（hnc）3（DMF）6 ]（4）（H-hni：2-（羟基-3-甲氧基-5-硝基苯基）亚甲基（异烟肼基）肼和H 3 -hnc：1，5-双（2-羟基-3-甲氧基-5-硝基亚苄基）碳酰肼）。通过红外光谱和单晶X射线衍射确认了四种配合物。配合物3的晶体结构表明，修饰的席夫碱配体提供了两个不同的三齿配位囊（ONN和ONO），以独特的N–N途径包裹Dy III。使用直流和交流磁化率测量研究了所有四种配合物的磁性。随频率变化的交流磁化率表明无和/或具有弛豫势垒U eff的最佳直流场和/或无最佳直流场的单分子磁行为=
• 1-[M-CARBOXAMIDO(HETERO)ARYL-METHYL]-PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FRETZ Heinz

  公开号：US20130345199A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-piperidine-4-carboxamide derivatives of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的1-[m-羧酰胺基(杂)芳基甲基]-哌啶-4-羧酰胺衍生物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的制药组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20150166543A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to certain phenyl-urea and phenyl-carbamate derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.

  本发明涉及某些苯基脲和苯基氨基甲酸酯衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及治疗与蛋白质聚集有关的疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、Lewy体病和多系统萎缩症。
• 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocyclyl-carboxamide Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150336893A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide compounds of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式(I)的1-[m-羧酰胺(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide化合物，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4，R5a，R5b和p如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有公式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。