methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-xylo-hexopyranoside | 98750-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-xylo-hexopyranoside
• CAS: 98750-51-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: HDQVCHNILRKGHI-KDXUFGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-xylo-hexopyranoside 在 镍 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：