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4-Benzyloxy-3-cyclopentanecarbonyl-1-methoxy-naphthalene-2-carbaldehyde
4-Benzyloxy-3-cyclopentanecarbonyl-1-methoxy-naphthalene-2-carbaldehyde | 124887-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Benzyloxy-3-cyclopentanecarbonyl-1-methoxy-naphthalene-2-carbaldehyde
英文别名
3-(cyclopentanecarbonyl)-1-methoxy-4-phenylmethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
CAS
124887-28-1
化学式
C
25
H
24
O
4
mdl
——
分子量
388.463
InChiKey
MYTBLROWBXJYJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.61
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-4-methoxy-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-methanol
124887-27-0
C
25
H
28
O
4
392.495
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-hydroxy-9-methoxy-4-phenylmethoxyspiro[1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,1'-cyclopentane]-3-one
124887-29-2
C
25
H
24
O
4
388.463
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Benzyloxy-3-cyclopentanecarbonyl-1-methoxy-naphthalene-2-carbaldehyde
在
sodium methylate
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
9-methoxy-4-phenylmethoxyspiro[cyclopenta[b]naphthalene-2,1'-cyclopentane]-1,3-dione
参考文献:
名称:
腓特烈霉素A的全合成研究:ABCDE环系统的分子间炔烃-铬卡宾配合物环化方法的发展
摘要:
详细介绍了基于区域特异性分子间炔烃-铬卡宾配合物环化的ABCDE环系统的合成方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93705-0
作为产物:
描述:
4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclopentyl-but-2-yn-1-ol
在
四氢呋喃
、
咪唑
、
草酰氯
、
水
、
乙酸酐
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
1-叠氮基乙烷
作用下, 以
正庚烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 32.75h, 生成
4-Benzyloxy-3-cyclopentanecarbonyl-1-methoxy-naphthalene-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system
摘要:
DOI:
10.1021/jo00293a043
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文献信息
BOGER, DALE L.;JACOBSON, IRINA C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2037-2040
作者:
BOGER, DALE L.、JACOBSON, IRINA C.
DOI:
——
日期:
——
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