(1-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-4-methoxy-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-methanol | 124887-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-4-methoxy-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-methanol
• 英文别名: cyclopentyl-[3-(hydroxymethyl)-4-methoxy-1-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 124887-27-0
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.495
• InChiKey: XZEAVPPWMVQIOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-4-methoxy-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-methanol 在 草酰氯 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-hydroxy-9-methoxy-4-phenylmethoxyspiro[1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,1'-cyclopentane]-3-one
  参考文献：
  名称：

  腓特烈霉素A的全合成研究：ABCDE环系统的分子间炔烃-铬卡宾配合物环化方法的发展

  摘要：

  详细介绍了基于区域特异性分子间炔烃-铬卡宾配合物环化的ABCDE环系统的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93705-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-cyclopentyl-but-2-yn-1-ol 在 四氢呋喃 、 咪唑 、 水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (1-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-4-methoxy-naphthalen-2-yl)-cyclopentyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies of the total synthesis of fredericamycin A. Preparation of key partial structures and development of an intermolecular alkyne-chromium carbene complex benzannulation cyclization approach to the ABCD(E) ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a043

文献信息

• BOGER, DALE L.;JACOBSON, IRINA C., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2037-2040
  作者：BOGER, DALE L.、JACOBSON, IRINA C.

  DOI：——

  日期：——