benzyl {(S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[(3aR,7aR)-2-oxooctahydrobenzo[d]oxazole-3-carbonyl]-hexyl}carbamate | 1605314-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl {(S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[(3aR,7aR)-2-oxooctahydrobenzo[d]oxazole-3-carbonyl]-hexyl}carbamate
• CAS: 1605314-19-9
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₇
• 分子量: 517.623
• InChiKey: NKCUAEPPTDSCMK-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {(S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[(3aR,7aR)-2-oxooctahydrobenzo[d]oxazole-3-carbonyl]-hexyl}carbamate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}methyl)-6-(tertbutoxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  反式六氢苯并恶唑烷酮在含有蛋白质侧链的 β2-氨基酸的对映选择性合成中

  摘要：

  描述了使用对映体纯反式六氢苯并恶唑烷酮作为手性助剂在两种对映体形式中含有蛋白质侧链（β2-h苯丙氨酸和β2-h赖氨酸）的两种β2-氨基酸的对映选择性合成。基于 X 射线衍射分析和化学关联方法分配绝对构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301834
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 benzyl {(S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2-[(3aR,7aR)-2-oxooctahydrobenzo[d]oxazole-3-carbonyl]-hexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  反式六氢苯并恶唑烷酮在含有蛋白质侧链的 β2-氨基酸的对映选择性合成中

  摘要：

  描述了使用对映体纯反式六氢苯并恶唑烷酮作为手性助剂在两种对映体形式中含有蛋白质侧链（β2-h苯丙氨酸和β2-h赖氨酸）的两种β2-氨基酸的对映选择性合成。基于 X 射线衍射分析和化学关联方法分配绝对构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301834