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N-methyl-1-(5-quinolinyl)methanamine hydrochloride | 1390655-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-1-(5-quinolinyl)methanamine hydrochloride
英文别名
N-methyl-1-quinolin-5-ylmethanamine;hydrochloride
N-methyl-1-(5-quinolinyl)methanamine hydrochloride化学式
CAS
1390655-07-8
化学式
C11H12N2*ClH
mdl
——
分子量
208.691
InChiKey
SQWYZSORJXHOMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-1-(5-quinolinyl)methanamine hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 4-(2-cyclohexylethylamino)-N,5-dimethyl-N-(quinolin-5-ylmethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES À PETITE MOLÉCULE
    摘要:
    公开号:
    WO2019023651A3
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文献信息

  • Small molecule modulators of the androgen receptor
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US10961216B2
    公开(公告)日:2021-03-30
    Provided herein are compounds useful for modulating the activity of an androgen receptor, or a variant thereof, and related compositions and methods. Compounds of the invention are useful for antagonizing the androgen receptor splice variant AR-v7, and for the treatment of castration-resistant prostate cancer.
    本文提供的化合物可用于调节雄激素受体或其变体的活性,以及相关的组合物和方法。本发明的化合物可用于拮抗雄激素受体剪接变体 AR-v7,以及治疗阉割抗性前列腺癌。
  • SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20190202800A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    Provided herein are compounds useful for modulating the activity of an androgen receptor, or a variant thereof, and related compositions and methods. Compounds of the invention are useful for antagonizing the androgen receptor splice variant AR-v7, and for the treatment of castration-resistant prostate cancer.
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