tert-butyl 3-((((R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)amino)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 925908-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-((((R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)amino)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 925908-04-9
• 化学式: C₃₇H₅₆N₄O₃Si
• 分子量: 632.962
• InChiKey: PLEMOWMQFIKYRV-WAPYTIIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((((R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)amino)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 3-((((R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)((trichloromethoxy)carbonyl)amino)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₁H₄₂N₄O₃ 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 3-((((R)-1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropyl)amino)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：

  公开号：

  US20070037853A1