ethyl 3-[1-phenyl-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1003868-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-[1-phenyl-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(1-phenyl-1-trimethylsilyloxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1003868-11-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 332.475
• InChiKey: WAOYMQDDSKWFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-2-phenyl-1-(trimethylsilyl)propan-2-ol 、 丙炔酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-[1-phenyl-1-(trimethylsilyloxy)ethyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-2-(三甲基甲硅烷基)乙醇的高效合成及其在吡唑合成中的应用

  摘要：

  重氮（三甲基甲硅烷基）甲基溴化镁与醛或酮反应得到 2-重氮-2-（三甲基甲硅烷基）乙醇，将其用于与丙炔酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯通过 [3+2] 环加成反应合成二取代和三取代吡唑.

  DOI：

  10.1055/s-2007-990817