(4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 191615-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)acetate
• CAS: 191615-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: JHYRYJFFGZNRGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]-benzothiazolidine derivatives as a potential gastric inhibitor

  摘要：

  A series of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]benzothiazolidine derivatives were synthesized and tested their inhibitory effects on gastric H+/H+-ATPase. Compound 4d exhibited potent in vitro inhibitory activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00334-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]-benzothiazolidine derivatives as a potential gastric inhibitor

  摘要：

  A series of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]benzothiazolidine derivatives were synthesized and tested their inhibitory effects on gastric H+/H+-ATPase. Compound 4d exhibited potent in vitro inhibitory activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00334-5