N2-phenyl-6-trans-styryl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine | 101570-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-phenyl-6-trans-styryl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
• 英文别名: (E)-N²-phenyl-6-styryl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；N²-phenyl-6-trans-styryl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；N²-Phenyl-6-trans-styryl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin
• CAS: 101570-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅
• 分子量: 289.34
• InChiKey: QJXPQXOTYDDPII-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 、 苯甲醛 在 硫酸 作用下， 生成 N2-phenyl-6-trans-styryl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Sokolowskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 765,769; engl. Ausg. S. 839. 842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biguanide-Based Synthesis of 1,3,5-Triazine Derivatives with Anticancer Activity and 1,3,5-Triazine Incorporated Calcium Citrate Nanoparticles
  作者：Monnaya Chalermnon、Sarocha Cherdchom、Amornpun Sereemaspun、Rojrit Rojanathanes、Tanatorn Khotavivattana

  DOI：10.3390/molecules26041028

  日期：——

  comparable to the IC50 of cisplatin reference. Moreover, the potential use of the calcium citrate nanoparticles (CaCit NPs) as a platform for drug delivery system was studied on a selected 1,3,5-triazine derivative 2a. Condition optimisation revealed that the source of citrate ions and reaction time significantly influence the morphology, size and %drug loading of the particles. With the optimised conditions

  合成了双胍衍生的 1,3,5-三嗪的 12 种衍生物，这是一类有前途的抗癌剂，并评估了它们对两种结直肠癌细胞系 HCT116 和 SW620 的抗癌活性。 2c和3c是含有邻羟基苯基取代基的衍生物，对两种细胞系的 IC 50在 20–27 µM 范围内表现出最高活性，与顺铂参考品的 IC 50相当。此外，还对选定的 1,3,5-三嗪衍生物2a研究了柠檬酸钙纳米颗粒（CaCit NPs）作为药物递送系统平台的潜在用途。条件优化表明，柠檬酸根离子的来源和反应时间显着影响颗粒的形态、尺寸和载药量。通过优化条件，成功合成了“CaCit- 2a NPs”，尺寸为148±23 nm，载药量高达16.3%。此外，还发现合成的CaCit- 2a NPs中2a的释放具有pH响应性，并且2a可以在酸性癌症环境下受控释放。这项研究的知识对于进一步开发基于 1,3,5-三嗪的抗癌药物具有重要意义，并为未来在 CaCit