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(2R,3S,4R,5R,6R)-2-allyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1430222-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R,5R,6R)-2-allyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-2-prop-2-enyloxan-3-yl] acetate
(2R,3S,4R,5R,6R)-2-allyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate化学式
CAS
1430222-03-9
化学式
C15H22O8
mdl
——
分子量
330.335
InChiKey
VLJHRWVUYIHWTH-UXXRCYHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.12
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    108.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4R,5R,6R)-2-allyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过分子内环化从C-糖苷合成7-氧杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂双环[3.2.1]辛烷
    摘要:
    描述了一种从丙酮酰基C-糖苷底物合成7-氧杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的简单有效的方法,该方法涉及通过C-端的亲核取代进行分子内环化反应。通过在吡咯烷存在下形成的2'-烯胺中间体形成C-糖苷的5或C-6。因为在这些条件下发生异头异构体差向异构化,所以具有任一异头异构体构型的C-糖苷底物都以相同的立体选择性和相似的化学产率转化为相同的产物。
    DOI:
    10.1021/jo3024973
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过分子内环化从C-糖苷合成7-氧杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂双环[3.2.1]辛烷
    摘要:
    描述了一种从丙酮酰基C-糖苷底物合成7-氧杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的简单有效的方法,该方法涉及通过C-端的亲核取代进行分子内环化反应。通过在吡咯烷存在下形成的2'-烯胺中间体形成C-糖苷的5或C-6。因为在这些条件下发生异头异构体差向异构化,所以具有任一异头异构体构型的C-糖苷底物都以相同的立体选择性和相似的化学产率转化为相同的产物。
    DOI:
    10.1021/jo3024973
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文献信息

  • [EN] BIPHENYL-SUBSTITUTED EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BLOCAGE DE CANAUX SODIQUES ÉPITHÉLIAUX À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE
    申请人:[en]PARION SCIENCES, INC.
    公开号:WO2023146892A1
    公开(公告)日:2023-08-03
    The present invention relates to ENaC inhibitors (e.g., compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, isotopically labeled derivatives, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, and prodrugs thereof). Also disclosed are compositions, methods of preparation, combination therapies, kits, uses, and methods. Exemplary uses include promoting hydration of mucosal surfaces and treating diseases and disorders including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, idiopathic pulmonary fibrosis, and pneumonia.
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