(E)-methyl 2-amino-2-benzyl-4-cyano-5-phenylpent-4-enoate | 1149760-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-amino-2-benzyl-4-cyano-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1149760-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: WPAJSNKGZFQZSX-VOMPUTFMSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzylideneamino)-3-phenylpropionate 、 3-acetoxy-2-methylene-3-phenylpropionitrile 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 1-[4(S)-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl]-2(S)-(diphenylphosphino)ferrocene 、 caesium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-methyl 2-amino-2-benzyl-4-cyano-5-phenylpent-4-enoate 、 (E)-methyl 2-amino-2-benzyl-4-cyano-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Cu-Catalyzed Conjugate Addition−Elimination of Activated Allylic Acetates with Glycine Derivatives

  摘要：

  The reaction of a glycinate Schiff base with the activated alkyl- and aryl-substituted allylic acetates afforded 4-alkylidenylglutamic acid derivatives in high yields and high enantioselectivities by using Cu/P,N-FcPhox as the catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol900439h