Methyl 2-methyl-alpha-azidocinnamate | 136831-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-methyl-alpha-azidocinnamate
• 英文别名: methyl 2-azido-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 136831-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: ZUCKRHRMVONXJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-alpha-azidocinnamate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1H-吲哚-2-羧酸,4-甲基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  作为Lamellarin D类似物的chromeno [3,4- b ]吲哚的合成：一种新型DYRK1A抑制剂

  摘要：

  开发了取代的chromeno [3,4- b ]吲哚文库作为lamellarin等位基因。在涉及C的四步路径序列之后，由吲哚完成合成-3碘化，Suzuki交叉偶联反应和一锅脱保护/内酯化步骤。测试了二十种最终化合物以确定它们对拓扑异构酶I和激酶（Lamellarins的两种主要生物学活性）的活性。一种新合成的衍生物显示出强大的拓扑异构酶活性，可与参比化合物（例如喜树碱和lamellarin）相比，但激酶抑制作用较弱。其他两种先导化合物被鉴定为新的纳摩尔DYRK1A抑制剂，其他几种药物影响亚微摩尔范围内的激酶。这些结果将使我们能够使用chromeno [3,4- b ]吲哚作为药效团来开发有效治疗涉及DYRK1A的神经系统或肿瘤性疾病的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.040
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 2-叠氮基乙酸甲酯 生成 Methyl 2-methyl-alpha-azidocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Anti-aids piperazines

  摘要：

  本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明包括先前通用抗艾滋病哌嗪化合物(V)以及使用式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗感染HIV的个体的方法。

  公开号：

  US05489593A1

文献信息

• Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05563142A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus.

  本发明涉及二芳基取代的杂环化合物(III) ##STR1## 用于治疗感染HIV病毒的个体。