3-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-2-styryl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one | 37975-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-2-styryl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one
• CAS: 37975-96-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 400.501
• InChiKey: GILITMMQIAPCTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylpropenaldimine 、 thiobenzoyl isocyanate 以 xylene 为溶剂， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-2-styryl-2,3-dihydro-[1,3,5]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  酰基和硫酰基异氰酸酯的研究。九。苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯与苯胺的环加成反应

  摘要：

  硫代苯甲酰基异氰酸酯与苄基苯胺、苄基烷基胺和二苯胺反应生成相应的单和双 (4+2) 环加合物。苯甲酰基异氰酸酯不与苄叉苯胺反应，但它们很容易加入到苄叉苄胺中，以良好的产率得到 (4+2) 环加合物。这些异氰酸酯对苯胺的环加成取决于 C=N 键的氮原子的碱性。苯甲酰异氰酸酯和硫代苯甲酰异氰酸酯都没有加到肉桂基苯胺的 C=C 键上，但它们与 C=N 键反应生成 (4+2) 环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2877