(R)-[(1S,3R)-3-methyl-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl]phenylmethanol | 940959-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (R)-[(1S,3R)-3-methyl-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl]phenylmethanol
• CAS: 940959-62-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: ZMVLRZFJXSBIKO-HVETUWLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(1S,3R)-3-methyl-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl]phenylmethanol 、 4-溴苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(R)-[(1S,3R)-3-methyl-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl]phenylmethyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  合成1位官能取代基的手性1,3-二氢异苯并呋喃（phthalans）

  摘要：

  Chiral 3-methyl-1,3-dihydroisobenzofurans (phthalans) having a carbonyl or a-hydroxybenzyl group in position I were synthesized by cyclization of the corresponding trimethyl[(S)-l-phenylethyl]ammonium. iodides. The configuration of the chiral centers in the products was determined by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428006070104
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-[(S)-o-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl]benzoin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-[(1S,3R)-3-methyl-1-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl]phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  合成1位官能取代基的手性1,3-二氢异苯并呋喃（phthalans）

  摘要：

  Chiral 3-methyl-1,3-dihydroisobenzofurans (phthalans) having a carbonyl or a-hydroxybenzyl group in position I were synthesized by cyclization of the corresponding trimethyl[(S)-l-phenylethyl]ammonium. iodides. The configuration of the chiral centers in the products was determined by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428006070104