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7-(2-hydroxyethoxy)-4-quinolinecarboxylic acid | 816449-03-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7-(2-hydroxyethoxy)-4-quinolinecarboxylic acid
英文别名
7-(2-hydroxyethoxy)quinoline-4-carboxylic acid
7-(2-hydroxyethoxy)-4-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
816449-03-3
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
QANZAGPZZWUDRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(2-hydroxyethoxy)-4-quinolinecarboxylic acid4-[(Z)-(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-(4-methyl-4-piperidinyl)-piperidine三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-[[4-[[4-[4-[(Z)-(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-piperidinyl]-4-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-7-quinolinyl]oxy]ethanol trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5
    摘要:
    本发明涉及一系列化合物,其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂,或其药学上可接受的盐,其中变量在此处定义。
    公开号:
    WO2004113323A1
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文献信息

  • Quinolyl amide derivatives as CCR-5 antagonists
    申请人:Lu Shou-Fu
    公开号:US20050020605A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.
    本发明涉及一系列通式I的CCR-5受体拮抗剂化合物,或其药学上可接受的盐,其中变量在此定义。
  • QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1633737A1
    公开(公告)日:2006-03-15
  • [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004113323A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.
    本发明涉及一系列化合物,其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂,或其药学上可接受的盐,其中变量在此处定义。
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