1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 786727-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 786727-07-9
• 化学式: C₁₄H₇ClF₃N₃O₂
• 分子量: 341.677
• InChiKey: GQEXWNLOQXIIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 4-氯苯乙胺 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators

  摘要：

  本发明的化合物在哺乳动物中调节PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面有用。

  公开号：

  US20050020564A1

文献信息

• PYRAZOLE-AMIDES AND SULFONAMIDES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1620405A2

  公开（公告）日：2006-02-01
• [EN] PYRAZOLE-AMIDES AND SULFONAMIDES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLE-AMIDES ET SULFONAMIDES MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004099154A2

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof, wherein R1 is alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl, heterocycle, heterocyclealkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl; R4 is formula (Ia), formula (Ib), formula (Ic), formula (Id), formula (Ie) or formula (If); or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester or prodrug thereof, wherein R14 is formula (III), formula (IV), formula (V), formula (VI), formula (VII), formula (VIII), formula (IX), formula (X), formula (XI), or formula (XII); modulate PN3 in mammals and are useful in treating pain in mammals.
• Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050020564A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of the present invention modulate PN3 in mammals and are useful in treating pain in mammals.

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。