3-甲氧基-5-甲基苯甲醇 | 119650-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-5-甲基苯甲醇
• 英文名称: (3-methoxy-5-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 3-methoxy-5-methylbenzyl alcohol
• CAS: 119650-44-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: MNQFUZGSTPOPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基苯甲醇 在 钯 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氰化钠 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 defucogilvocarcin M
  参考文献：
  名称：

  8-甲基苯并萘并吡喃酮抗生素，gilvocarcin M，virenomycin M和albacarcin M的糖苷配基的全合成

  摘要：

  描述了8-甲基苯并萘并吡喃酮抗生素的糖苷配基5a的短的，会聚的合成，其将Suzuki联芳基偶联用作关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86100-6
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-甲氧基-5-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of fenanthroviridone, gilvocarcin BE-12406X2, and antibiotic ws 5995b based on the palladium and copper catalyzed coupling of organostannanes with bromoquinones

  摘要：

  A total synthesis of fenanthroviridone, gilvocarcin BE-12406X(2) antibiotic WS 5995B is described based on the palladium and copper catalyzed coupling reaction of sterically hindered aryl stannanes with a 2-bromonaphthoquinone. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02056-4

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20080070920A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is related to compounds of Formula (I), (II), or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III)： 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Total synthesis of landomycins Q and R and related core structures for exploration of the cytotoxicity and antibacterial properties
  作者：Yao-Hsuan Lai、Soumik Mondal、Hsin-Tzu Su、Sheng-Cih Huang、Mine-Hsine Wu、I.-Wen Huang、Tsai-Ling Yang Lauderdale、Jen-Shin Song、Kak-Shan Shia、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1039/d1ra01088c

  日期：——

  Herein, we report the total synthesis of landomycins Q and R as well as the aglycone core, namely anhydrolandomycinone and a related core analogue. The synthesis features an acetate-assisted arylation method for construction of the hindered B-ring in the core component and a one-pot aromatization–deiodination–denbenzylation procedure to streamline the global functional and protecting group manuipulation

  在此，我们报道了兰霉素 Q 和 R 以及苷元核心（即脱水兰霉素酮和相关核心类似物）的全合成。该合成采用乙酸酯辅助芳基化方法来构建核心成分中的受阻B环，并采用一锅芳构化-脱碘-去苄基化程序来简化整体功能和保护基团的操作。随后的细胞毒性和抗菌研究表明，landomycin R 是一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的潜在抗菌剂。
• Total Synthesis of Isoprekinamycin:  Structural Evidence for Enhanced Diazonium Ion Character and Growth Inhibitory Activity toward Cancer Cells
  作者：Wei Liu、Matthew Buck、Nan Chen、Muhong Shang、Nicholas J. Taylor、Jalil Asoud、Xing Wu、Brian B. Hasinoff、Gary I. Dmitrienko

  DOI：10.1021/ol0712374

  日期：2007.7.1

  The structurally novel diazobenzo[a]fluorene antibiotic isoprekinamycin (IPK) has been synthesized for the first time employing a Suzuki coupling of a brominated AB ring synthon with a boronate ester representing the D ring, followed by anionic cyclization and appropriate functional group manipulations. The first indication that the diazobenzo[a]fluorene system exhibits in vitro anticancer activity

  使用溴化AB环合成子与代表D环的硼酸酯的Suzuki偶联，然后进行阴离子环化和适当的官能团处理，首次合成了结构新颖的重氮苯并[a]芴类抗生素异普瑞霉素（IPK）。提供了重氮苯并[a]芴体系表现出体外抗癌活性的第一个迹象，并描述了由于分子内氢键作用而增强重氮离子特性的X射线晶体学证据。