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3a-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one | 1447925-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3a-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one
英文别名
——
3a-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one化学式
CAS
1447925-17-8
化学式
C24H17NO5
mdl
——
分子量
399.403
InChiKey
RDKOWJCTOOYTTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    76.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺1-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-propyn酮三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到3a-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-phenyl-3aH-1-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-8-one
    参考文献:
    名称:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺用膦催化[3 + 2]缺电子炔的环化反应:3a-羟基异恶唑并[3,2 - a ] isoindol-8(3a H)-ones的合成
    摘要:
    AbstractThe phosphine‐catalyzed [3+2] annulation of electron‐deficient alkynes with N‐hydroxyphthalimide has been developed to give a variety of pharmaceutically attractive 3a‐hydroxyisoxazolo[3,2‐a]isoindol‐8(3aH)‐ones in good to excellent yields.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300426
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