(2,12-Dioxo-10,15-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1(21),3(11),4,6,8,13,15,17,19-nonaen-20-yl) trifluoromethanesulfonate | 1021186-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,12-Dioxo-10,15-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1(21),3(11),4,6,8,13,15,17,19-nonaen-20-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1021186-06-0
• 化学式: C₂₀H₉F₃N₂O₅S
• 分子量: 446.363
• InChiKey: SPNWTSRCXYETFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,12-Dioxo-10,15-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1(21),3(11),4,6,8,13,15,17,19-nonaen-20-yl) trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到8H-indolo[2,3-j]phenanthridine-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  具有新型 7H-Indolo[2,3-j]phenanthridine-7,13(8H)-dione 结构的 Calothrixin B 异构体的合成

  摘要：

  首次报道了 N-保护的 2-溴-1 H-咔唑-1,4(9 H)-二酮的合成。我们充分利用了这种新化合物的高极化和亲电特性，使其参与了区域选择性的异狄尔斯-阿尔德反应。接下来将所得环加合物转化为天然存在的calothrixin B 的异构体，显示出新的 7 H-吲哚[2,3-J] 菲啶-7,13(8H)-二酮结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000933
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 3,4-dihydro-2H-indolo[2,3-j]phenanthridine-1,7,13(8H)-trione 在 lithium hexamethyldisilazane 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到(2,12-Dioxo-10,15-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1(21),3(11),4,6,8,13,15,17,19-nonaen-20-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有新型 7H-Indolo[2,3-j]phenanthridine-7,13(8H)-dione 结构的 Calothrixin B 异构体的合成

  摘要：

  首次报道了 N-保护的 2-溴-1 H-咔唑-1,4(9 H)-二酮的合成。我们充分利用了这种新化合物的高极化和亲电特性，使其参与了区域选择性的异狄尔斯-阿尔德反应。接下来将所得环加合物转化为天然存在的calothrixin B 的异构体，显示出新的 7 H-吲哚[2,3-J] 菲啶-7,13(8H)-二酮结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000933