4-methylcyclopentane-1,3-dione | 7180-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 7180-63-4
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: PIZMFNXTPMMJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylcyclopentane-1,3-dione 在 2-溴-1,3-环戊二酮 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-anilino-1',3,3'-trioxo-2,2'-bicyclopentenyl
  参考文献：
  名称：

  Studies on Active Principles of Tars. X. The Structures and Some Reactions of Antifungal Constituents in Pix Pini.

  摘要：

  通过跟踪抗真菌活性，我们从日本传统上用于治疗真菌疾病的木焦油 Pix Pini 中分离出了四种抗真菌成分：乙酰香兰酮（1）、两种新的β-环二酮类化合物（2 和 3）以及一种未知化合物（4）。通过合成确定了 2 和 3 的结构，它们分别是 1, 1', 3, 3'-tetraoxo-2, 2'-bicyclopentyl 及其 4-甲基衍生物。此外，还介绍了 2 和 3 的化学反应性和物理性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.308
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-5-methylcyclopent-2-enone 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、340.01 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-methylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及式1的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病、以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20140221335A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Agonists of peroxisome proliferator-activated receptor alpha and methods of use
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US11447452B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Benzyl derivative compounds having peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonistic activity, compositions containing such compounds, and methods of their use in enhancing PPARα activity for treating diseases and/or conditions involving inflammation and/or angiogenesis, particularly ocular diseases and/or conditions such as but not limited to retinal inflammation, retinal neovascularization, retinal vascular leakage, retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, and diabetic macular edema are disclosed.

  本发明公开了具有过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）激动活性的苄基衍生物化合物、含有此类化合物的组合物，以及将其用于增强 PPARα 活性以治疗涉及炎症和/或血管生成的疾病和/或病症的方法，特别是眼部疾病和/或病症，如但不限于视网膜炎症、视网膜新生血管、视网膜血管渗漏、早产儿视网膜病变、糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿。
• AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR ALPHA AND METHODS OF USE
  申请人：The Board of Regents of the University of Oklahoma

  公开号：US20210024469A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Benzyl derivative compounds having peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonistic activity, compositions containing such compounds, and methods of their use in enhancing PPARα activity for treating diseases and/or conditions involving inflammation and/or angiogenesis, particularly ocular diseases and/or conditions such as but not limited to retinal inflammation, retinal neovascularization, retinal vascular leakage, retinopathy of prematurity, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, and diabetic macular edema are disclosed.