5-(chloromethyl)-2-methoxypyrimidine | 944902-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-methoxy-5-pyrimidinylmethyl chloride
• CAS: 944902-19-6
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD10697063
• 分子量: 158.587
• InChiKey: DQFAKCZQDNAAJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3,3'-indol]-2'(1'H)-one 、 5-(chloromethyl)-2-methoxypyrimidine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到1'-[(2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl]-5,6-dihydrospiro[benzo[1,2-b:5,4-b']difuran-3,3'-indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXINDOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010045251A3

文献信息

• Synthesis and preliminary studies of ¹¹C-labeled tetrahydro-1,7-naphthyridine-2-carboxamides for PET imaging of metabotropic glutamate receptor 2
  作者：Xiaofei Zhang、Yiding Zhang、Zhen Chen、Tuo Shao、Richard Van、Katsushi Kumata、Xiaoyun Deng、Hualong Fu、Tomoteru Yamasaki、Jian Rong、Kuan Hu、Akiko Hatori、Lin Xie、Qingzhen Yu、Weijian Ye、Hao Xu、Douglas J. Sheffler、Nicholas D. P. Cosford、Yihan Shao、Pingping Tang、Lu Wang、Ming-Rong Zhang、Steven H. Liang

  DOI：10.7150/thno.42587

  日期：——

  selected as PET ligand candidates. Autoradiography in SD rat brain sections was used to confirm the in vitro binding specificity and selectivity of [11C]14a and [11C]14b towards mGlu2. In vivo binding specificity was then studied by PET imaging. Whole body biodistribution study and radiometabolite analysis were conducted to demonstrate the pharmacokinetic properties of [11C]14b as most promising PET mGlu2

  选择性调节代谢型谷氨酸受体 2 (mGlu 2 ) 代表了一种治疗脑部疾病的新方法，包括精神分裂症、抑郁症、帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD)、药物滥用和成瘾。使用正电子发射断层扫描 (PET) 对mGlu 2进行成像将允许在生理和病理条件下进行体内定量，并通过实现靶点参与研究来促进药物发现。在本文中，我们旨在开发一种源自负变构调节剂 (NAM) 的新型特异性放射性配体，用于 mGlu 2 ./n方法的 PET 成像。合成了具有四氢萘啶支架的mGlu 2 NAM的集中小分子库，用于药理学和理化评价。进行GIRK剂量反应测定和CNS面板结合选择性测定来研究mGlu 2 NAM的亲和力和选择性，其中化合物14a和14b被选为PET配体候选物。SD大鼠脑切片的放射自显影用于确认[ 11 C] 14a和[ 11 C] 14b对mGlu 2的体外结合特异性和选择性。然后通过 PET 成像研究
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012075917A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本文披露了抑制Lp-PLA2活性的化合物，以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病性黄斑水肿。
• Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08263606B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环-氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100137299A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，例如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20120295897A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛。