1-(4-Bromophenyl)-4-(cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazole | 1431375-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-4-(cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazole
• CAS: 1431375-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrIN₃
• 分子量: 430.086
• InChiKey: IIBPSJNRYZQOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1-(4-Bromophenyl)-4-(cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以44%的产率得到8-(4-Bromophenyl)-12-hydroxy-4-phenyl-2,4,6,8,9,10-hexazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-7(11),9-diene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成多环化合物：牺牲品的重要性碘化物离开小组

  摘要：

  4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮经历正式的Diels-Alder反应，该反应遵循S用N 2'溶剂分解法置换碘基，得到稠合的多环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo400271j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 1-叠氮基-4-溴苯 在 三乙胺 、 sodium iodide 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 以64%的产率得到1-(4-Bromophenyl)-4-(cyclohexen-1-yl)-5-iodotriazole
  参考文献：
  名称：

  通过4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成多环化合物：牺牲品的重要性碘化物离开小组

  摘要：

  4-（1'-环己烯基）-5-碘-1,2,3-三唑和4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮经历正式的Diels-Alder反应，该反应遵循S用N 2'溶剂分解法置换碘基，得到稠合的多环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo400271j