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3-[(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazono]-1,3-dihydroindole-2-thione | 935750-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazono]-1,3-dihydroindole-2-thione
英文别名
3-[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazinyl]indole-2-thione
3-[(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazono]-1,3-dihydroindole-2-thione化学式
CAS
935750-08-6
化学式
C17H12N4S2
mdl
——
分子量
336.441
InChiKey
KKATVZVWDOAMOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-120 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    582.0±43.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.31
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazono]-1,3-dihydroindole-2-thione 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到2-(4-phenylthiazol-2-yl)-2H-[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]indole hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    A new synthetic method for the 2H-[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]indoles
    摘要:
    The systematic study of oxidative cyclization of 3-hydrazono-1,3 -dihydroindole-2-thiones has been carried out and a series of new 2H-[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]indoles has been prepared. The elaborated reaction represents an efficient method for the synthesis of fused 1,2,3-thiadiazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.059
  • 作为产物:
    描述:
    indole-2,3-dione 3-thiosemicarbazone 在 劳森试剂 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-[(4-phenylthiazol-2-yl)-hydrazono]-1,3-dihydroindole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    A new synthetic method for the 2H-[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]indoles
    摘要:
    The systematic study of oxidative cyclization of 3-hydrazono-1,3 -dihydroindole-2-thiones has been carried out and a series of new 2H-[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]indoles has been prepared. The elaborated reaction represents an efficient method for the synthesis of fused 1,2,3-thiadiazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.059
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