2-(2-methylphenyl)-4-hydroxymethylthiazole | 886365-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methylphenyl)-4-hydroxymethylthiazole
• 英文别名: (2-(o-Tolyl)thiazol-4-yl)methanol；[2-(2-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 886365-16-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: XRBDWQFNFZVVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylphenyl)-4-hydroxymethylthiazole 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2-oxo-2-((2-(o-tolyl)thiazol-4-yl)methoxy)ethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  作为癌细胞线粒体靶向抑制剂的新型噻唑衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  线粒体是细胞维持必要代谢活动的关键能量生产来源。针对功能失调的线粒体特征一直是线粒体相关疾病研究的热点。对癌性线粒体代谢的研究是肿瘤治疗中持续关注的问题。在此，我们基于我们早期对线粒体靶向剂的研究，着手评估新型 TPP-噻唑衍生物家族的抗癌活性。具体而言，我们设计并合成了一系列 TPP-噻唑衍生物，并通过 MTT 测定显示大多数合成的化合物有效抑制了三种癌细胞系（HeLa、PC3 和 MCF-7）。在结构修改后，我们探索了 SAR 关系并确定了最有希望的化合物R13（IC50 of 5.52 μM) 用于进一步研究。同时，我们进行了 ATP 产生测定以评估所选化合物对 HeLa 细胞能量产生的抑制作用。结果显示测试化合物显着抑制癌细胞的ATP产生。总体而言，我们设计并合成了一系列对癌细胞具有显着细胞毒性并有效抑制线粒体能量产生的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105015
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲酰胺 在 甲烷磺酸 、 P₂S₅/alumina 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-(2-methylphenyl)-4-hydroxymethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  微波介导的3-氧杂环丁酮一步法合成恶唑和噻唑的合成和计算研究

  摘要：

  3-氧杂环丁酮与伯酰胺和硫代酰胺之间的直接微波介导缩合反应产生了中等到良好的（羟甲基）恶唑和（羟甲基）噻唑收率。反应使用可持续的溶剂，只需要很短的反应时间。这些是构建两类有价值的杂芳烃的高度竞争性方法，它们具有进一步阐明的有用位置。电子结构计算表明，事件的顺序涉及sp 3处硫属元素原子的攻击碳和烷基-氧裂解。清楚地表明了酸催化的关键作用，并证明了酸强度的重要性。计算的势垒也与所观察到的硫酰胺和酰胺反应性顺序完全一致。自发的开环涉及适度的CO裂解，减缓了应力释放的程度。在酸催化的途径上，CO的裂解仍然不太广泛，但是通过羧酸催化剂，质子转移到核反应堆中的进展非常快，而基本上是用甲磺酸完成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201301011