| 132554-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 132554-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: NCQJDPPVLLYZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 四氯苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-diphenyl-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  氯腈促进的氧化环化和一锅法合成2,4-二芳基喹啉衍生物

  摘要：

  公开了一种由邻烯丙基苯胺合成2,4-二芳基喹啉的氧化环合反应，该方法使用可循环利用的试剂氯腈作为氧化剂。以中等至优异的产率获得相应的产物。此外，从容易获得的苯胺和1,3-二芳基丙烯一锅通到2,4-二芳基喹啉被描述为一种高度原子有效的方案，涉及氧化偶联，重排和氧化环化。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691740
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 、 甲氧苯胺 在 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧钒（V）催化的烯丙醇直接胺化

  摘要：

  因为仅水是副产物，所以将烯丙醇直接胺化被认为是一步合成烯丙胺的可靠方法之一。具有三苯基硅烷氧化物配体的氧钒（V）化合物被证明可在烯丙醇的直接胺化中用作有效的催化剂。催化直接胺化反应可以同时用芳族和脂族胺进行。在不对称取代的烯丙醇的情况下，该催化体系引起选择性直接胺化。此外，成功实现了克级直接胺化反应。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801841

文献信息

• Synthesis and application of ligands for the asymmetric addition of organolithium reagents to imines
  作者：Catrin A. Jones、Iwan G. Jones、Mushtaq Mulla、Michael North、Lucia Sartori

  DOI：10.1039/a702028g

  日期：——

  Amino acid derived ligands 4d,e are prepared from (S)-valine and (S)-proline respectively, and can be used as chiral ligands during the asymmetric addition of organolithium reagents to N-arylimines. Ligand 4e, which is prepared by two independent routes, is found to induce addition of organolithium reagents to the si-face of the imines, whilst ligand 4d in common with the previously reported catalysts

  氨基酸衍生的配体4d，e分别由（S）-缬氨酸和（S）-脯氨酸制备，并且可以在将有机锂试剂不对称地添加至N-芳基胺中的过程中用作手性配体。配体4e中，它是由两个独立的途径制备，则发现诱导除了有机锂试剂的给SI亚胺的面取向，而在共同配体4d中与先前报道的催化剂4a-c中诱导除了重新的面取向亚胺。
• Krishan, Kewal; Kumari, Savita; Singh, Baldev, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, p. 257 - 259
  作者：Krishan, Kewal、Kumari, Savita、Singh, Baldev

  DOI：——

  日期：——