[(η5-C5Me5)Zr(η2-CH2CHPh)(N(i-Pr)C(CH3)N(i-Pr))] | 875655-07-5

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Zr(η2-CH2CHPh)(N(i-Pr)C(CH3)N(i-Pr))]
• 英文别名: [C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(η2-CH2CHPh)]；[C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(η2-styrene)]
• CAS: 875655-07-5
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂Zr
• 分子量: 471.841
• InChiKey: CGJVUHIGLFMRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 [(η5-C5Me5)Zr(η2-CH2CHPh)(N(i-Pr)C(CH3)N(i-Pr))] 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[C5Me5)Zr(N(i-Pr)C(Me)N(i-Pr))(σ2,π-1,3-pentadiene)
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和立体有择的合成和通式环戊二烯基脒基的烷基取代的-1,3-二烯配合物的结构表征：（η 5 -C 5我5）的Zr [N（我PR）C（Me）的N（我镨）]（σ 2，π-C 4 H ^ 5 R）（R = Me或Et）

  摘要：

  Cp的烷基化* Zr的[N（我PR）C（Me）的N（我PR）]（Cl）的2（CP *  =η 5 -C 5我5）（4）与2当量 将正己基锂在乙醚中于-30°C加热，可提供出色的收率Cp ∗ Zr [N（i Pr）C（Me）N（i Pr）]（n -C 6 H 13）2（5）。在溶液中，5经历热诱导的“ C 6 H 16”提供了1，3-己二烯络合物Cp ∗ Zr [N（i Pr）C（Me）N（i Pr）]（C 4 H 5 Et）（6）的35％分离产率，和非对映化学纯形式。配体的η的取代2中的Cp -苯乙烯基* Zr的[η 2 -CH 2 CH（C 6 H ^ 5）] [N（我PR）C（Me）的N（我PR）]（3）使用一个实现在25°C的甲苯中过量的2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）提供Cp ∗ Zr [N（i Pr）C（Me）N（i Pr）]（异戊二烯）（7）区域和立体化学纯形式。以类似的方式，使用过量的顺式，反式-1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.018
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)ZrCl2(N(i-Pr)C(CH3)N(i-Pr))] 、 2-碘代乙基苯 在 t-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以76%的产率得到[(η5-C5Me5)Zr(η2-CH2CHPh)(N(i-Pr)C(CH3)N(i-Pr))]
  参考文献：
  名称：

  的（η合成和正式开环反应5 -C 5我5）的Zr [η 2 -CH 2 CH（C 6 H ^ 5）] [N（我PR）C（Me）的N（我PR）]，一无碱基η 2 -苯乙烯复合锆

  摘要：

  游离碱-η的合成2 -苯乙烯复合锆已经达到，它的分子结构分析通过X射线晶体学。该化合物与各种试剂一起经历形式化的氧化锆环丙烷环的质子分解和σ键复分解。对于苯乙炔，开环发生在取代度更高的一侧，而Me 3 MCl（M = Si，Sn）影响开环在取代度最低的一侧。在结构相关的二甲基配合物保持惰性的条件下，氢解作用进一步迅速地以高收率提供了锆烯基降冰片二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/om0508785

文献信息

• Experimental Modeling of Selective Alkene Oligomerization: Evidence for Facile Metallacyclopentane Dehydrogenation Mediated by a Transannular β-Hydrogen Agostic Interaction
  作者：Albert Epshteyn、Emily F. Trunkely、Denis A. Kissounko、James C. Fettinger、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/om900132u

  日期：2009.4.27

  directly provides the zirconacyclopent-3-ene derivative 7. A mechanism for this facile metallacyclopentane dehydrogenative process is proposed that features an intramolecular allylic β-hydrogen abstraction within a 3-butenyl metal hydride intermediate as a key step. It is further proposed that similar metallacyclopentane to metallacyclopent-3-ene dehydrogenations may be more common than previously thought

  所述zirconacyclopropane的环扩大（η 5 -C 5我5）的Zr [N（的i-PR）C（Me）的N（I-PR）]（η 2 -CH 2 CHC 6 H ^ 5）（1）通过乙烯，丙烯和苯乙烯的插入被完成到一个金属-碳键，得到一系列结晶zirconacyclopentane衍生物的2 - 4，分别为其中固态的分子结构已通过单晶X射线分析中获得。2和4的金属环戊烷环采用半椅构型，使所有β氢都远离金属中心（参见3.2-4.0Å的非键合距离）。另一方面，氧化锆环戊烷环3的扭曲信封构象具有与金属中心的β氢异质相互作用[cf. Zr1-H21B距离为2.38（2）Å]。与2和4不同，化合物3在25°C的溶液中迅速分解，从而提供结构上具有特征的氧化锆环戊3烯衍生物5。1与1-（三甲基甲硅烷基）乙烯的环扩环直接提供了氧化锆环戊3烯衍生物7。提出了这种简便的金属环戊烷脱氢方法的机理，其特征在于在
• Chemoselective Deprotonations of a Cationic Zirconium Primary Amido Complex to Either a Neutral Zirconium Terminal Imido or a Noninterconverting Tautomer
  作者：Denis A. Kissounko、Albert Epshteyn、James C. Fettinger、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/om051007y

  日期：2006.2.1

  Chemoselective deprotonation of Cp*Zr((NHBu)-Bu-t)-[N(Pr-i)C(Me)N(Pr-i)]}[B(C6F5)(4)] (2a) cleanly provides either the neutral enolamide, Cp*Zr((NHBu)-Bu-t)[N(Pr-i)C(CH2)N(Pr-i)] (5), or the terminal imido, Cp*Zr((NBu)-Bu-t)[N(Pr-i)C(CH3)N(Pr-i)] (6). These two tautomers do not interconvert, and no evidence was obtained for deprotonation of 2a in the presence of an excess of the primary amine (BuNH2)-Bu-t.