4-acetyl-N-(3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propyl)benzenesulfonamide | 1261033-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-(3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1261033-73-1
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₄SSi
• 分子量: 447.671
• InChiKey: BSWZXYWEVWUBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N-(3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propyl)benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到4-acetyl-N-[3-(4-hydroxyphenyl)propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)propan-1-amine 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-acetyl-N-(3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402