3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)propan-1-amine | 522602-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-{4-[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}propan-1-amine；3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propan-1-amine
• CAS: 522602-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₇NOSi
• 分子量: 265.471
• InChiKey: QUOWPHJNKQOPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)propan-1-amine 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-acetyl-N-[3-(4-hydroxyphenyl)propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酚类磺酰胺的氧化螺旋环化：范围和应用

  摘要：

  提供了对-和邻-酚磺酰胺氧化脱芳香化作用的完整说明，并概述了产品的化学性质以及它们对螺环生物碱的构成基础的阐述。简洁的假定推定的二甲双胍总合成法补充了讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.201001402
• 作为产物：
  描述：

  (4-(3-azidopropyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Tandem Phenolic Oxidative Amidation−Intramolecular Diels−Alder Reaction: An Approach to the Himandrine Core

  摘要：

  An oxidative cyclization of dienic sulfonamides mediated by iodobenzene diacetate in TFA, followed by a tandem intramolecular Die Is Alder reaction, achieves desymmetrization of a "locally symmetrical" dienone with good levels of diastereoselectivity and leads to valuable synthetic intermediates for the himandrine alkaloids.

  DOI：

  10.1021/ol1003669