6,8-dichloro-1-[(2E)-3-(1H-indazol-3-yl)prop-2-enoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 960311-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dichloro-1-[(2E)-3-(1H-indazol-3-yl)prop-2-enoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (E)-1-(6,8-dichloro-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-3-(1H-indazol-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 960311-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 372.254
• InChiKey: JNDTWTOTNKSXNA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[3-(6,8-dichloro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-1-hydroxy-3-oxopropyl]-1H-indazole-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,8-dichloro-1-[(2E)-3-(1H-indazol-3-yl)prop-2-enoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146230

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLÉOSIDIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007146230A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Compounds of Formula I: (I); are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein X, U, V, W, R₁, R₂, R₃, R₄, n, p, and q are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de transcriptase inverse de VIH, qui sont les composés de Formule I : (I) dans laquelle X, U, V, W, R₁, R₂, R₃, R₄, n, p et q sont tels que définis dans l'invention. Les composés de Formule I et leurs sels de qualité pharmaceutique peuvent être employés dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, dans le traitement prophylactique et thérapeutique d'une infection par le VIH et dans le traitement prophylactique, le retard de l'apparition ou le traitement thérapeutique du SIDA. Les composés et leurs sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement combinés à d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
• WO2007/146230
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——