6-methoxy-1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole | 1439858-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1439858-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: UAXFIUCQTPMMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 在 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 manganese(IV) oxide 、 [Pd(η3-1,1-Me2allyl)(μ-Cl)]2 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-methoxy-1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of N-tert-Prenylindoles

  摘要：

  Palladium-catalyzed N-tert-prenylations of indoles, tricarbonylchromium-activated indoles, and indolines that occur In high yields (up to 94%) with high tert-prenyl-to-n-prenyl selectivity (up to 12:1) are reported.

  DOI：

  10.1021/ol4011344

文献信息

• Rhodium-Catalyzed N-Reverse Prenylation of Nonactivated Indoles
  作者：Minghe Sun、Linsheng Wei、Changkun Li

  DOI：10.1055/a-1995-5791

  日期：——

  N-reverse prenylated indole motif is an important structure in natural products and biologically active molecules. Nevertheless, the direct N-reverse prenylation of nonactivated indoles is challenging. We report a rhodium-catalyzed regioselective N-reverse prenylation of indoles bearing various functional groups under neutral conditions. The triphenyl phosphite ligand and acetonitrile solvent together play

  N-反向异戊二烯化吲哚基序是天然产物和生物活性分子中的重要结构。然而，非活化吲哚的直接 N-反向异戊二烯化具有挑战性。我们报告了在中性条件下带有各种官能团的吲哚的铑催化区域选择性 N- 反向异戊二烯化。亚磷酸三苯酯配体和乙腈溶剂共同对反应性和选择性起着关键作用。