2,2-Dimethoxy-3,6-dimethyl-3,4-dihydropyran | 77998-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethoxy-3,6-dimethyl-3,4-dihydropyran
• CAS: 77998-73-3
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: NTDPXFPTQSCBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-3,6-dimethyl-3,4-dihydropyran 生成 α-methyl-δ-oxocaproic acid
  参考文献：
  名称：

  SCHEEREN J. W.; BAKKER C. G.; PEPERZAK R.; NIVARD R. J. F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1821-1824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基烯酮二甲基缩醛 、 丁烯酮 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、1199.99 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2,2-Dimethoxy-3,6-dimethyl-3,4-dihydropyran
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮缩醛与α，β-不饱和醛和酮的高压促进的环加成反应

  摘要：

  高压强烈促进乙烯酮缩醛与α，β-不饱和羰基化合物的环加成反应。研究了溶剂和取代方式对12 kBar下产物分布的影响。在极性溶剂中，乙腈，不具有大量β-取代基的α，β-不饱和醛，主要生成环丁烷醛，在常压下为次要产物。产品可以在基本条件下进行转化而无需开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94766-x

文献信息

• Mechanistic and synthetic aspects of the acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans into 3,4-dihydro-α-pyrones and δ-keto esters
  作者：J.W. Scheeren、C.G. Bakker、R. Peperzak、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95431-5

  日期：1987.1

  Acid-catalysed hydrolysis of 2,2-dimethoxy-3,4-dihydropyrans () yields mixtures of δ-keto esters () and 3,4-dihydro-α-pyrones (). The amount of increases with increasing alkyl substitution in the 3-, 5- and 6-position of and when the hydrolysis is carried out in a two-phases system of water/dichloromethane. It is shown that is formed directly from whereas is formed directly from and by methanolysis

  酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃（）水解生成δ-酮酸酯（）和3,4-二氢-α-吡喃酮（）的混合物。当在水/二氯甲烷的两相系统中进行水解时，随着在3位，5位和6位烷基的取代增加而增加的量。结果表明，甲醇直接由形成，而甲醇则由甲醇直接形成。讨论了这些水解反应的机理和合成方面。
• Bakker, C. G.; Scheeren, J. W.; Nivard, R. J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 13 - 20
  作者：Bakker, C. G.、Scheeren, J. W.、Nivard, R. J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of ketene acetals. 7. 2-Methoxy-4H-pyrans as strong hydride donors in reactions with electrophilic olefins
  作者：C. G. Bakker、C. J. J. M. Hazen、J. W. Scheeren、R. J. F. Nivard

  DOI：10.1021/jo00164a020

  日期：1983.8
• BAKKER C. G.; SCHEEREN J. W.; NIVARD R. J. F., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 1 13-20
  作者：BAKKER C. G.、 SCHEEREN J. W.、 NIVARD R. J. F.

  DOI：——

  日期：——
• BAKKER, C. G.;HAZEN, C. J. J. M.;SCHEEREN, J. W.;NIVARD, R. J. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2736-2742
  作者：BAKKER, C. G.、HAZEN, C. J. J. M.、SCHEEREN, J. W.、NIVARD, R. J. F.

  DOI：——

  日期：——