3-(6-methoxy-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one | 1228245-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-methoxy-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1228245-33-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: CFVAOECOUIPLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINOLINES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PYRAZOLOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及式I的取代吡唑喹啉及其衍生物，将这些化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调控的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗PDE10调控的疾病的其他取代吡唑喹啉及其衍生物的使用。

  公开号：

  WO2010062559A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 4-Chloro-6-methoxy-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-B]quinoline 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-methoxy-3,8-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-yl)-1-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINOLINES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PYRAZOLOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及式I的取代吡唑喹啉及其衍生物，将这些化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调控的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗PDE10调控的疾病的其他取代吡唑喹啉及其衍生物的使用。

  公开号：

  WO2010062559A1