ethyl 1-[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate | 869558-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 869558-94-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 270.404
• InChiKey: YIPNSLCJYRMQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005111001A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑甲酸乙酯 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到ethyl 1-[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吸电子基团取代的吡唑的钯催化的膦酰化

  摘要：

  Pd催化的膦酰化反应涉及一系列被吸电子基团（如酯，三氟甲基或氰基）取代的溴吡唑。在相应的膦酰化的吡唑中获得中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.03.099

文献信息

• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005111001A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
• Palladium-catalyzed phosphonylation of pyrazoles substituted by electron-withdrawing groups
  作者：Qi Huang、Gaël Tran、Domingo Gomez Pardo、Tomoki Tsuchiya、Stefan Hillebrand、Jean-Pierre Vors、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2015.03.099

  日期：2015.9

  A series of bromopyrazoles substituted by electron-withdrawing groups such as an ester, a trifluoromethyl group or a cyano group was involved in Pd-catalyzed phosphonylation. Moderate to good yields were obtained in the corresponding phosphonylated pyrazoles.

  Pd催化的膦酰化反应涉及一系列被吸电子基团（如酯，三氟甲基或氰基）取代的溴吡唑。在相应的膦酰化的吡唑中获得中等至良好的产率。