methyl 2-{8-[3-(N-methylsulfonamidomethyl)phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl}pyrimidine-5-carboxylate | 907566-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl 2-{8-[3-(N-methylsulfonamidomethyl)phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl}pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[8-[3-(methanesulfonamidomethyl)phenyl]-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-2-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 907566-71-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 491.571
• InChiKey: UXIVSAKHHNSDPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{8-[3-(N-methylsulfonamidomethyl)phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl}pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以71.4%的产率得到N-hydroxy-2-{8-[3-(N-methylsulfonamidomethyl)phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl}pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{8-[3-(aminomethyl)phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl}pyrimidine-5-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以30.6%的产率得到methyl 2-{8-[3-(N-methylsulfonamidomethyl)phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl}pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Miikana Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1851219A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：MIKANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006088949A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] Disclosed are compounds of formula (I) that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC, wherein A, W, W¹, W², Ar², and G are described herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant l'activité enzymatique de l'histone déacétylase (HDAC), des compositions pharmaceutiques renfermant ceux-ci, ainsi que des méthodes de traitement d'états, notamment des états prolifératifs, induits au moins partiellement par HDAC, A, W, W¹, W², Ar² et G étant décrits dans la description.
• WO2006/88949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——