(E)-3-(2-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridin-3-yl)-3-(piperidin-1-yl)acrylonitrile | 1194451-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridin-3-yl)-3-(piperidin-1-yl)acrylonitrile
• CAS: 1194451-21-2
• 化学式: C₃₀H₂₆ClN₃
• 分子量: 464.01
• InChiKey: JIPCKLBIFQELBZ-RWPZCVJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one 、 6-(4-chlorophenyl)-2-oxo-4-(piperidin-1-yl)-2H-pyran-3-carbonitrile 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(E)-3-(2-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridin-3-yl)-3-(piperidin-1-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-苯并[ kl ] ac啶的空前桥环法制备†

  摘要：

  通过迈克尔加成9-甲基-3,4-二氢ac啶-1的共轭碱，已开发出一种合成5,6-二氢-4 H-苯并[ kl ] ac啶的通用且新颖的“桥联法”方法。2 H）-在温和的条件下，在短时间内在室温下形成一个或多个环状或无环的α，β-不饱和羰基/腈化合物。据我们所知，这样的融合n的合成一般桥接环-杂环尚未有文献报道。

  DOI：

  10.1021/ol901916p