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3-(8-fluoro-chroman-4-yl)-1-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol | 895158-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(8-fluoro-chroman-4-yl)-1-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol
英文别名
3-(8-Fluorochroman-4-yl)-1-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol;1,1,1-trifluoro-2-[(8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)methyl]-3-(2-methylquinolin-5-yl)iminopropan-2-ol
3-(8-fluoro-chroman-4-yl)-1-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol化学式
CAS
895158-54-0
化学式
C23H20F4N2O2
mdl
——
分子量
432.418
InChiKey
NDDUPLMCNYCYRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(8-fluoro-chroman-4-yl)-1-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol三溴化硼碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 9-fluoro-6-[(2-methylquinolin-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzo[de]chromen-5-ol 、 9-fluoro-6-[(2-methylquinolin-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzo[de]chromen-5-ol
    参考文献:
    名称:
    WO2006/66950
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(8-fluoro-2H-chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-propanol 、 5-氨基喹哪啶 以to form the corresponding 3-(8-fluorochroman-4-yl)-1-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol的产率得到3-(8-fluoro-chroman-4-yl)-1-[(2-methylquinolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
    摘要:
    该发明涉及通式(I)的三环氨基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。
    公开号:
    US20060167025A1
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