2-(4-Cyclohexylphenoxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 401469-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(4-Cyclohexylphenoxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-cyclohexylphenoxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 401469-12-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: OWQRUGUGNVFZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Cyclohexylphenoxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 生成 2-(4-Cyclohexyl-phenoxy)-2-methyl-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl-arylpropionic acid derivatives and their use as ppar agonists

  摘要：

  由以下结构式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：n为2、3或4，W为CH2、CH（OH）、C（O）或O；R1为未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基-烷基、杂环芳基-烷基、环烷基-烷基或叔丁基；R2为H、烷基、卤代烷基或苯基；Y为未取代或取代的噻吩-2,5-二基或苯基；R3为烷基或卤代烷基；R4为取代或未取代的苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、喹啉基、吡啶基或苯并[1,3]二氧杂环-5-基团；R5为H、烷基或氨基烷基；用于调节过氧化物酶增殖物激活受体，特别是在糖尿病治疗中。

  公开号：

  US20040097590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Cyclohexylphenoxy)-3-(4-benzyloxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-Cyclohexylphenoxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as PPAR agonists

  摘要：

  小说化合物是PPAR受体调节剂，以及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的药物组合物。

  公开号：

  US07176224B2

文献信息

• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
• [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002016331A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: n is 2, 3, or 4 and W is CH2, CH(OH), C(O) or O; R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl, cycloalkyl-alkyl, or t-butyl; R2 is H, alkyl, haloalkyl or phenyl; Y is an unsubstituted or substituted thiophen-2,5-diyl or phenylene; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, quinolyl, pyridyl or benzo[1,3]dioxol-5-yl group; and R5 is H, alkyl, or aminoalkyl; are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

  以下结构式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中：n为2、3或4，W为CH2、CH(OH)、C(O)或O；R1为未取代或取代的芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基或叔丁基；R2为H、烷基、卤代烷基或苯基；Y为未取代或取代的噻吩-2,5-二基或苯基；R3为烷基或卤代烷基；R4为取代或未取代的苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、喹啉基、吡啶基或苯并[1,3]二噁烷-5-基团；R5为H、烷基或氨基烷基；在调节过氧化物酶体增殖物激活受体方面有用，特别是在糖尿病治疗中。
• Peroxisome proliferator activated receptor agonists
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050245584A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: n is 2, 3, or 4 and W is CH 2 , CH(OH), C(O) or O; R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl, cycloalkyl-alkyl, or t-butyl; R2 is H, alkyl, haloalkyl or phenyl; Y is an unsubstituted or substituted thiophen-2,5-diyl or phenylene; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is a substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, quinolyl, pyridyl or benzo[1,3]dioxol-5-yl group; and R5 is H, alkyl, or aminoalkyl; are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

  以下结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：n为2、3或4，W为CH2、CH（OH）、C（O）或O；R1为未取代或取代的芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基-烷基、杂芳基-烷基、环烷基-烷基或叔丁基；R2为H、烷基、卤代烷基或苯基；Y为未取代或取代的噻吩-2,5-二基或苯基；R3为烷基或卤代烷基；R4为取代或未取代的苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、喹啉基、吡啶基或苯并[1,3]二噁烷-5-基团；R5为H、烷基或氨基烷基；对于调节过氧化物酶体增殖物活化受体尤其在糖尿病治疗中有用。
• OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1313716A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6930120B2
  申请人：——

  公开号：US6930120B2

  公开（公告）日：2005-08-16